Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Котлярчук К$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | 
Котлярчук К. Б. Сучасні підходи до проблеми вагітності при хронічній мієлоїдній лейкемії [Електронний ресурс] / К. Б. Котлярчук // Гематологія і переливання крові. - 2014. - Вип. 37. - С. 93-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2014_37_15 | ||
| 2. | 
Котлярчук К. Б. Молекулярно-генетичні та цитогенетичні детермінанти первинної резистентності або втрати відповіді на лікування інгібіторами тирозинкінази хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію [Електронний ресурс] / К. Б. Котлярчук, З. В. Масляк, А. С. Лук’янова, О. М. Цяпка, І. О. Селіна, Г. В. Усенко // Медичні перспективи. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2015_20_3_14 Цель исследования - анализ молекулярно-генетических и цитогенетических причин резистентности больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) иматинибу (ИМ) и нилотинибу (НИ). Обследованы 32 больных с ХМЛ, в процессе лечения которых установлена первичная или вторичная резистентность к ИТК. Цитогенетический ответ исследован методом классического кариотипирования, мутации киназного домена гена BCR-ABL определены методом прямого секвенирования. Частота мутаций составила 37 % (12 пациентов), преобладают малочувствительные к нилотинибу мутации - E255K/V; Т315I; F359V; Y253H. У 15 пациентов (47 %) обнаружены дополнительные хромосомные аберрации (ДХА), которые также могут быть причиной резистентности к ИТК при отсутствии мутаций. Больным с мутациями гена BCR-ABL назначали НИ, у больных без мутаций применяли НИ, либо увеличивали дозу ИМ. Цитогенетическая ремиссия достигнута у 2 больных с мутациями и 12 больных без мутаций. Частота бластного криза у пациентов обеих групп существенно не отличалась. Выводы: среди обследованных больных с ХМЛ, резистентных к ИМ, более чем в трети случаев обнаружены мутации гена ВСR/ABL и почти в половине - ДХА. Большинство выявленных мутаций были нечувствительными к ИТК второго поколения НИ. Исследование мутационного статуса должно быть обязательным в случаях коррекции лечебной тактики. При назначении больным ИТК второго поколения следует учитывать ДХА, способные изменять прогнозируемый ответ на лечение. | ||
| 3. |
Котлярчук К. Б. Понатиніб у лікуванні резистентної хронічної мієлоїдної лейкемії: досвід одного центру [Електронний ресурс] / К. Б. Котлярчук, М. І. Сімонова, О. І. Бойко, Ю. С. Кароль, О. М. Цяпка, А. С. Лук’янова, М. І. Вороняк, З. В. Масляк // Гематологія і переливання крові. - 2019. - Вип. 40. - С. 139-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2019_40_14 | ||
| 4. |
Масляк З. В. Клініко-цитогенетичні паралелі при множинній мієломі [Електронний ресурс] / З. В. Масляк, А. С. Лук’янова, О. М. Цяпка, М. І. Сімонова, К. Б. Котлярчук, О. І. Бойко, Н. В. Книш, Т. О. Городиська, М. О. Вальчук, І. С. Ванько // Гематологія і переливання крові. - 2021. - Вип. 41. - С. 152-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2021_41_15 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |